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cours / présentation
Conseil génétique
- "Plus de 2000 maladies héréditaires (géniques) sont connues et 0,7 % des naissances comportent une anomalie chromosomique déséquilibrée. Les fausses couches à répétition ou la stérilité d'un couple peuvent également être dues à une cause génétique. Au total, environ 4 % des sujets nés vivants pré...
Date de création :
01.01.2002Accéder à la ressource :
Présentation
Informations pratiques
Langue du document : Français
Type : cours / présentation
Niveau : enseignement supérieur
Contenu : texte
Public(s) cible(s) : apprenant
Document : Document HTML
Droits d'auteur : pas libre de droits, gratuit
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Description de la ressource
Résumé
- "Plus de 2000 maladies héréditaires (géniques) sont connues et 0,7 % des naissances comportent une anomalie chromosomique déséquilibrée. Les fausses couches à répétition ou la stérilité d'un couple peuvent également être dues à une cause génétique. Au total, environ 4 % des sujets nés vivants présentent une anomalie qui relève peu ou prou de la génétique."
"Domaine(s)" et indice(s) Dewey
- Médecine et Santé (610)
Description MeSH
- conseil génétique//O
Domaine(s)
- Santé publique environnement et société
- Santé et médical
- Santé
Informations pédagogiques
- Notion : conseil génétique//O
Informations techniques
- Niveau de sécurité : Catalogue OCWC
Intervenants, édition et diffusion
Intervenants
Validateur(s) de la métadonnée : CISMeF CISMeF
Édition
- Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
Diffusion
Cette ressource vous est proposée par :
Fiche technique
Identifiant de la fiche : OAI_UMVF_DOC_21177
Identifiant OAI-PMH : oai:documvf.crihan.fr:umvf/AtlasGeneticsOncology_org_manuel_DOC_21177
Schéma de la métadonnée : oai:uved:Cemagref-Marine-Protected-Areas
- LOMv1.0
- LOMFRv1.0
- SupLOMFRv1.0
- Voir la fiche XML
Entrepôt d'origine : UNF3S
Voir aussi
05.07.2005
Description
:
Le génotype , le phénotype, la dominace, la récessivité et le test de complémentation fonctionnelle en animations Flash.
- génétique
